１.ビブラトーム切片作製法

　従来の電顕試料は、生体から切り出した立方形の組織片を固定、脱水、包埋する方法 が一般的であった。この方法の難点として、１）電顕観察する部位をあらかじめ光顕 レベルで観察できず。めくらで超薄切片を切ることになる。２）細胞の極性（方向性） を保ちながら超薄切片を作ることが不可能である。などが挙げられる。これを解決し　たのが固定組織のビブラトーム切片作製法である。クライオスタット切片に比べて、 凍結操作で起こる微細構造の破壊が回避でき、浸襲の少ない切片作製法である。 また作製した切片は免疫組織化学染色が可能で、電顕観察に先立って光顕レベルで 目的の箇所を選ぶことができる。

２.ウルトラミクロトーム

　従来このステップこそが、名人芸が必要といわれ電顕が敬遠されていた律速段階であった。しかし、ライヘルト社のオートミクロトームと、ダイヤモンドナイフの組み合わせで我が教室では、『大学院生、２週間電顕完全マスター』が可能になった。 『気軽に電顕』の極意をお示しする。

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